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位于馬薩諸塞州劍橋的百健 (Biogen) 工廠。
布萊恩·斯奈德 |路透社
百健公司
周二公布的第四季度收入和利潤較去年同期有所下降,原因是該公司記錄了與放棄備受爭議的阿爾茨海默氏癥藥物 Aduhelm 相關(guān)的費用,以及該公司最大的藥物類別多發(fā)性硬化癥療法的銷售額下滑。
百?。˙iogen)本季度銷售額為 23.9 億美元,較去年同期下降 6%。由于多發(fā)性硬化癥產(chǎn)品面臨來自更便宜的仿制藥的競爭,其收入下降了 8% 至 11.7 億美元。
百健 (Biogen) 報告第四季度凈利潤為 2,497 億美元,即每股 1.71 美元。相比之下,去年同期凈利潤為 5504 億美元,即每股 3.79 美元。調(diào)整一次性項目后,該公司報告每股 2.95 美元。
該制藥商第四季度每股收益(未經(jīng)調(diào)整和調(diào)整后)受到了 35 美分的負(fù)面影響,這與之前披露的撤回 Aduhelm 的成本有關(guān),該藥物在美國的批準(zhǔn)和推出存在兩極分化
百?。˙iogen)正在削減成本,同時將希望寄托在其他阿爾茨海默氏癥藥物上,包括備受關(guān)注的治療藥物 Leqembi 和其他新推出的產(chǎn)品,以彌補(bǔ)其多發(fā)性硬化癥治療收入的下降。
根據(jù)倫敦證券交易所集團(tuán) (LSEG) 對分析師的調(diào)查,百健 (Biogen) 公布的第四季度財報與華爾街預(yù)期相比如下:
每股收益:調(diào)整后 2.95 美元,預(yù)期 3.18 美元
收入:23.9 億美元,預(yù)期為 24.7 億美元
同樣在周二,百健 (Biogen) 發(fā)布了 2024 年全年指引,要求調(diào)整后每股收益為 15 至 16 美元。接受 LSEG 調(diào)查的分析師此前預(yù)計全年盈利指引為每股 15.65 美元。
該制藥商表示,預(yù)計 2024 年銷售額將比去年下降低至中個位數(shù)百分比。但該公司預(yù)計今年的藥品收入(包括產(chǎn)品收入和 Leqembi 銷售額的 50% 份額)將與 2023 年持平。
結(jié)果是在百?。˙iogen)和
衛(wèi)材(Eisai)推出之際得出的。
Leqembi 是去年在美國獲得批準(zhǔn)的第一種減緩疾病進(jìn)展的藥物。
衛(wèi)材上周公布了財報,第四季度來自 Leqembi 的收入為 700 萬美元。
Biogen 首席執(zhí)行官 Christopher Viehbacher 在周二的媒體電話會議上告訴記者,目前約有 2,000 名患者正在接受 Leqembi 治療。這使得百健 (Biogen) 在 2024 年 3 月年底前覆蓋 10,000 名患者的目標(biāo)看起來越來越難以實現(xiàn),但 Viehbacher 強(qiáng)調(diào),該公司更關(guān)注 Leqembi 的長期影響力,而不是達(dá)到該基準(zhǔn)。
“我認(rèn)為重要的是我們現(xiàn)在正在取得進(jìn)展,”他告訴記者。 “這 10,000 個并不是真的很難,我認(rèn)為我們現(xiàn)在真正關(guān)注的是商業(yè)計劃——我們?nèi)绾螌崿F(xiàn)下一個 100,000 個?”
值得注意的是,采用率低并不是因為需求不足:衛(wèi)材高管在上周的財報電話會議上表示,目前約有 8,000 名美國患者正在等待接受治療。
兩家公司還在努力爭取美國食品和藥物管理局批準(zhǔn) Leqembi 的注射版本,該藥物在 10 月份的臨床試驗中顯示出有希望的初步結(jié)果。
Leqembi 目前每月兩次通過靜脈給藥,這種方法稱為靜脈輸注。注射劑形式將是對患者進(jìn)行抗體治療的一種新的、更方便的選擇,這可能為更高的吸收鋪平道路。
但投資者也將目光投向其他新推出的藥物。
其中包括百健 (Biogen) 7 月份以 73 億美元收購 Reata Pharmaceuticals 的 Skyclarys。
FDA 去年批準(zhǔn)了 Skyclarys,使其成為首個獲批治療 Friedreich 共濟(jì)失調(diào)的藥物,F(xiàn)riedreich 共濟(jì)失調(diào)是一種罕見的遺傳性退行性疾病,可損害 5 歲兒童的行走和協(xié)調(diào)能力。
周一,歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn) Skyclarys 用??于治療 16 歲及以上患者的 Friedreich 共濟(jì)失調(diào)癥。
Biogen 將于美國東部時間上午 8:00 召開財報電話會議。
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